VYXEOS possède un profil d’innocuité démontré

GLOBALEMENT, LA FRÉQUENCE ET LA SÉVÉRITÉ DES EFFETS INDÉSIRABLES ÉTAIENT COMPARABLES POUR VYXEOS ET LA CHIMIOTHÉRAPIE CLASSIQUE1*†

EFFETS INDÉSIRABLES COURANTS (INCIDENCE ≥ 10 % DANS LE GROUPE VYXEOS) PENDANT LA PHASE D’INDUCTION‡

safety-profile
D’après la monographie de VYXEOS.
safety-profile
D’après la monographie de VYXEOS.

18 % (28/153) des patients traités par VYXEOS ont cessé le traitement en raison d’effets indésirables           
vs        
13 % (20/151) des patients recevant la chimiothérapie classique*

LES PATIENTS POURRAIENT AVOIR BESOIN D’UNE SURVEILLANCE ADDITIONNELLE ÉTANT DONNÉ QUE VYXEOS EST ASSOCIÉ À UNE THROMBOPÉNIE ET À UNE NEUTROPÉNIE PROLONGÉES COMPARATIVEMENT À LA CHIMIOTHÉRAPIE CLASSIQUE1,2*

 VYXEOSCHIMIOTHÉRAPIE      
CLASSIQUE*
Délai médian de rétablissement d’une thrombopénie (≥ 50 000/μL) après une première induction chez les patients ayant eu une RC/RCi1,2Vyexos - 36.5 daysChemotherapy - 29 days
Délai médian de rétablissement d’une neutropénie (NAN ≥ 500/µL) après une première induction chez les patients ayant eu une RC/RCi1Vyexos - 35 daysChemotherapy - 29 days

D’après la monographie de VYXEOS et Lancet et al. (2018).

RCi : réponse complète avec rétablissement incomplet des plaquettes ou des neutrophiles

NAN : Nombre absolu de neutrophiles

*La chimiothérapie classique comprend le protocole 7 + 3/5 + 2 pour l’induction et la consolidation, avec la cytarabine et la daunorubicine2.

†LMA à haut risque définie comme étant une LMA-t ou une LMA-CM

‡Grade des effets indésirables déterminé d’après les critères communs de terminologie des effets indésirables (CTCAE) publiés par le National Cancer Institute (NCI) des États-Unis, version 3.01.

Références : 1. Monographie actuelle de VYXEOS®, Jazz Pharmaceuticals Canada Inc. 2. Lancet JE, Uy GL, Cortes JE et al. CPX-351 (cytarabine and daunorubicin) liposome for injection versus conventional cytarabine plus daunorubicin in older patients with newly diagnosed secondary acute myeloid leukemia. J Clin Oncol 2018;36:2684–92.

CA-VYX-2400014-F | March 2024