Données sur l’efficacité

LA SUPÉRIORITÉ DE VYXEOS PAR RAPPORT À LA CHIMIOTHÉRAPIE CLASSIQUE, SUR LE PLAN DE LA SURVIE GLOBALE, A ÉTÉ DÉMONTRÉE CHEZ LES PATIENTS ÂGÉS DE 60 À 75 ANS ATTEINTS DE LMA À HAUT RISQUE1*†

PRINCIPAL CRITÈRE D’ÉVALUATION

SURVIE GLOBALE DANS LA POPULATION ITT1

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D’après la monographie de VYXEOS.
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D’après la monographie de VYXEOS.

Davantage de patients traités par VYXEOS ont atteint les jalons de survie à 1 et à 2 ans que de patients traités par chimiothérapie classique1,2*

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D’après Lancet et al. (2018) et la monographie de VYXEOS.
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D’après Lancet et al. (2018) et la monographie de VYXEOS.

LES PATIENTS TRAITÉS PAR VYXEOS ONT OBTENU DES TAUX DE RÉPONSE SIGNIFICATIVEMENT PLUS ÉLEVÉS QUE CEUX QUI RECEVAIENT UNE CHIMIOTHÉRAPIE CLASSIQUE1*

CRITÈRE D’ÉVALUATION SECONDAIRE

TAUX DE RÉPONSE CHEZ LES PATIENTS TRAITÉS PAR VYXEOS VS CEUX TRAITÉS PAR CHIMIOTHÉRAPIE CLASSIQUE1*

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D’après la monographie de VYXEOS.
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D’après la monographie de VYXEOS.

Songez à ce qu’une rémission complète pourrait signifier pour vos patients atteints de LMA

SURVIE GLOBALE PLUS LONGUE SANS GCSH

SG médiane

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ITT : selon l’intention de traiter

IC : intervalle de confiance

RR : rapport de risque (hazard ratio)

GCSH : greffe de cellules souches hématopoïétiques

RCi : réponse complète avec rétablissement incomplet des plaquettes ou des neutrophiles

RCotes : rapport de cotes (odds ratio)

*La chimiothérapie classique comprend le protocole 7 + 3/5 + 2 pour l’induction et la consolidation, avec la cytarabine et la daunorubicine2.

†LMA à haut risque définie comme étant une LMA-t ou une LMA-CM

Références : 1. Monographie actuelle de VYXEOS®, Jazz Pharmaceuticals Canada Inc. 2. Lancet JE, Uy GL, Cortes JE et al. CPX-351 (cytarabine and daunorubicin) liposome for injection versus conventional cytarabine plus daunorubicin in older patients with newly diagnosed secondary acute myeloid leukemia. J Clin Oncol 2018;36:2684–92. 3. Lin TL, Rizzieri DA,Ryan DH et al. Older adults with newly diagnosed high-risk/secondary AML who achieved remission with CPX-351: phase 3 post hoc analyses. Blood Adv 2021;5(6):1719–28. 4. Jazz Pharmaceuticals. Données internes. Mortalité précoce.

CA-VYX-2400012-F | March 2024