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Supérieur à la somme de ses parties1

Ensemble

La première bithérapie à     
formulation liposomale de pointe2

PrVYXEOS® (daunorubicine et cytarabine liposomales pour injection) est indiqué pour le traitement des adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë secondaire à un traitement (LMA-t) ou de leucémie myéloïde aiguë avec caractéristiques myélodysplasiques (LMA−CM)3.

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Plus longtemps

Survie globale supérieure chez les 
patients atteints de LMA à haut risque1,3*

Survie globale médiane : 9,6 mois avec VYXEOS vs 6  
mois avec la chimiothérapie classique†

RR : 0,69; IC à 95 % : 0,52 à 0,90, p = 0,005 [bilatéral]  
Effets indésirables signalés chez 104 des 153 patients recevant  
VYXEOS vs 132 sur 1561,3‡.

Pour les patients > 60 ans atteints de LMA, les Lignes directrices du National Comprehensive Cancer Network (NCCN Guidelines®) recommandent de choisir une option de traitement qui tienne compte des capacités fonctionnelles du patient, des affections comorbides et des caractéristiques défavorables telles que le sous-type, plutôt que de l’âge chronologique seulement4.

VYXEOS

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L’histoire de VYXEOS

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*LMA à haut risque définie comme étant une LMA-t ou une LMA−CM.

†La chimiothérapie classique comprend le protocole 7 + 3/5 + 2 pour l’induction et la consolidation, avec la cytarabine et la daunorubicine2.

‡Nombre de décès signalés dans la population selon l’intention de traiter (ITT) du groupe VYXEOS (n = 153) par rapport au groupe de la chimiothérapie classique (n = 156) de l’étude ouverte multicentrique de phase III à répartition aléatoire menée pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de VYXEOS chez les adultes ayant récemment reçu un diagnostic de LMA secondaire à haut risque2,3.

Références : 1. Lancet JE, Uy GL, Cortes JE et al. CPX-351 (cytarabine and daunorubicin) liposome for injection versus conventional cytarabine plus daunorubicin in older patients with newly diagnosed secondary acute myeloid leukemia. J Clin Oncol 2018;36:2684–2692. 2. Tolcher AW, Mayer LD. Improving combination cancer therapy: the CombiPlex® development platform. Future Oncol 2018;14:1317–1332. 3. Monographie actuelle de VYXEOS®, Jazz Pharmaceuticals Canada Inc. 4. Cité en référence avec l’autorisation des NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®), Acute Myeloid Leukemia, V.2.2021. © National Comprehensive Cancer Network, Inc. 2021. Tous droits réservés. Consulté en mars 2021. Pour obtenir la version la plus récente et complète des lignes directrices, consultez le site NCCN.org.

CA-VYX-2400004-F | March 2024